3月31日
，，贝克兰药业收到国家药品监督管理局核准签发的美阿沙坦钾片《药品注册证书》，，，，标志着该药品正式获批上市
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，并视同通过一致性评价，，，，公司也成为该产品第三家过评企业。。。

美阿沙坦钾片为血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），，通过阻断血管紧张素II作用降低血压
，，兼具心脏及肾脏保护功能，，主要用于治疗成人原发性高血压
。。。。原研药由武田制药开发，，，2021年进入中国市场，，，，2023年销售额增速达419%，，，市场潜力显著。。。。

贝克兰药业自2023年12月提交注册申请后，，历时不到1年半完成了审评流程，，，，此次获批将助力打破进口垄断，，推动国产优质降压药替代进程。。与此同时，，，，结合公司已获批的奥美沙坦酯氨氯地平片等产品，，，，美阿沙坦钾片的获批进一步丰富了公司心脑血管产品线
，，更巩固了公司在高血压治疗领域的影响力，，，助力公司在高血压治疗领域形成多靶点覆盖的技术优势。。。

近年来，，，，贝克兰药业始终坚持“科技兴企、、、
、科技强企”战略，，，不断加强创新药研发和仿制药的一致性评价等相关工作，
，，，在“二次创业”新征程上奋楫扬帆、、加速前行。
。未来，，，，公司将持续聚焦科技创新引领，，不断培植新质生产力，，，
，切实提升产品和企业综合竞争力，，
，，奋力创造高质量发展的新辉煌。
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